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jueves, 16 de febrero de 2012

EXTRACCIÓN DE PROCESO EXPANSIVO CEREBELAR MEDIANTE CRANIECTOMIA SUBOCCIPITAL COMPATIBLE CON OLIGODENDROGLIOMA EN CANINO RAZA BOXER DE 12 AÑOS.

Green, Javier; Lopez, Claudia; Rojas, Solange.

Datos del paciente
Nombre: Rabito, canino, bóxer, 12 años, macho. Peso: 37kg.

Antecedentes:
El paciente ingresa a consulta neurológica en el Instituto Neurológico Veterinario de Chile en Agosto del 2011 por perdida del equilibrio, incoordinación, cabeza inclinada a la derecha de dos meses de evolución sospechando síndrome vestibular central-cerebelar.
Al examen físico general el paciente no presenta hallazgos significativos.
Al examen neurológico el paciente presenta postura con leve inclinación de la cabeza a la derecha, marcha normal, estado mental sin alteraciones, coordinación normal sin signos de disfunción de pares craneanos.
A las reacciones posturales el paciente no presenta alteraciones en miembros anteriores y posteriores. Sin deficit motor en sus 4 miembros.

Neurolocalización: Síndrome Cerebelar.

Prediagnósticos.
Neoplasia (Meningioma, glioma)
Inflamatorio (MEG; MARE)
Intoxicación (Metronidazol, Ivermectina)

Exámenes recomendados
Perfil bioquímico
Hemograma
Tomografia computada de encéfalo (TC)

Resultado de exámenes
Sin alteraciones en el perfil bioquímico y hemograma; en la TC se observa un proceso expansivo infratentorial cerebelar derecho con captación ligera de contraste, presenta un efecto de masa y edema perilesional asociado correspondiente a una neoplasia cerebelar.

Conclusión de exámenes
Proceso expansivo cerebelar derecho compatible con neoplasia cerebelar.

Tratamiento quirúrgico
Extracción de neoplasia por craniectomía suboccipital
Fig 1. Tomografía computada sagital. Se observa un área hiperdensa que capta contraste de forma irregular en fosa posterior a nivel del cerebelo, compatible con un proceso expansivo intraxial. Se evidencia edema perilesional asociado (hipodenso).


Fig 2. Se aprecia tejido de neoformación compuesto por proliferación de células neoplásicas dispuestas en cordones. Población monomorfa de células esféricas con núcleos redondos centrales hipercromaticos y moderada cantidad de citoplasma claro que en algunas células evidencia un halo perinuclear de color blanco

El paciente ingreso a cirugía, se realizo el abordaje quirúrgico según protocolo habitual y se extrajo una porción de tejido para biopsia e impronta para evaluación por microscopía al momento de la cirugía en donde se evidenció celularidad compatible con un glioma. Se retiro gran parte del tejido tumoral y quedó a la espera del examen histopatológico.

Post quirúrgico
El paciente queda internado con tratamiento medico, después de la cirugía presento una postura de rigidez por decerebelacion con tremor ocular marcado. El tratamiento medico consiste en: Amoxicilina + acido clavulanico, tramadol, famotidina, diazepam, difenidol y dexametasona.
Consideraciones de enfermería: Superficie acolchada, cambio de posición cada 4hrs.

Recuperación
El paciente se interno por 8 días en donde se fue recuperando la postura por descerebelacion gradualmente, disminuyo el tono extensor de los miembros anteriores logrando adoptar posición decubito esternal, continuando con el tremor ocular y la tendencia a la incoordinación y espaticidad de las 4 extremidades, con mejoría en progreso.

Examen histopatológico
Se estudian 3 fragmentos de cerebelo, apreciándose en uno de ellos tejido de neoformación compuesto por proliferación de células neoplásicas dispuestas en cordones, que destruyen la histoarquitectura del órgano, abarcando la capa granular, extendiéndose hacia la capa molecular, con desplazamiento de la red de Purkinje. La neoplasia se compone de una población monomorfa de células esféricas con núcleos redondos centrales hipercromáticos y moderada cantidad de citoplasma claro que en algunas células evidencia claramente un halo perinuclear de color blanco. No se aprecian mitosis.

Conclusión:
Examen histopatológico concordante con oligodendroglioma.

sábado, 24 de diciembre de 2011

FENESTRACIÓN DE UN DIVERTÍCULO (QUISTE) ARACNOIDEO ESPINAL MEDIANTE HEMILAMINECTOMIA TORACOLUMBAR EN UN CANINO RAZA PUG DE 8 AÑOS

Cisneros, Rodrigo.; Bosco, Enzo; López Claudia; Rojas Solange.


Datos del paciente:
Nombre: “Ronco”, canino, Raza Pug, macho, 11 años. Peso: 7,5 kg.

Antecedentes. 
            El paciente ingresa a consulta neurológica en el Instituto Neurológico Veterinario de Chile en Julio de 2010 por presentar una paraparesia y para ataxia ambulatoria marcada progresiva de un mes de curso. Sin otros hallazgos significativos al examen físico.
            Al examen neurológico el paciente demuestra conciencia normal sin signos de disfunción de nervios craneanos ni anormalidades en el posicionamiento de su cabeza y respuestas exploradas.
            A las reacciones posturales el paciente presenta en sus miembros posteriores déficit en la respuesta a la desituación de los miembros en estación y la prueba de salto, además de presentar una evidente disminución en su fuerza extensora. Los miembros anteriores no presentaban anormalidades a la exploración postural.
            A la exploración de los reflejos espinales el paciente presenta normalidad (+2) en los reflejos de flexión de los miembros anteriores, igualmente en los reflejos bicipital, tricipital y de el nervio carpo radial e hiperreflexia bilateral de los reflejos de el nervio femoral, flexor de miembros posteriores y de el nervio tibial craneal. El reflejo isquiático es normal en ambos miembros posteriores.
            Presenta además el paciente extensor cruzado (+) en ambos miembros posteriores. Más marcado en el miembro posterior izquierdo.
            Reflejo anal sin alteraciones.
            El paciente no presenta dolor paravertebral a ningún nivel.

Neurolocalización. Síndrome espinal tóraco-lumbar (T3-L3) izquierdo.

Prediagnósticos.

Hernia discal por protrusión
Quiste o divertículo aracnoideo
Neoplasia espinal
Neoplasia vertebral
Inestabilidad vertebral

Exámenes recomendados.

Perfil bioquímico, hemograma
Radiografía simple de columna toraco-lumbar
Mielografía baja

Resultado de exámenes.

Sin alteraciones significativas al perfil bioquímico y hemograma.
Sin alteraciones patológicas a la radiografía simple.
Patrón extraespinal intradural a la mielografía baja, positiva a contraste yodado, con forma fusiforme de aprox. 5mm de largo a nivel dorsal de la mielografía con predominio de el lado izquierdo a nivel de vértebras T12 y T13.

Conclusión de exámenes.

Quiste ó divertículo aracnoideo.

Tratamiento.

Durotomía y fenestración meníngea mediante abordaje por hemilaminectomía T12-T13 izquierda.



Figura 1: Visualización del divertículo aracnoideo post hemilaminectomia.

Figura 2: Infiltración mononuclear de predominio histioplasmolinfocítico, con neutrófilos PMN aislados y colagenolisis del tejido conjuntivo denso entre duramadre y aracnoides. 40X.
Post quirúrgico.

El paciente queda internado en hospital con tratamiento médico y ejercicios de fisioterapia.
El tratamiento médico consta de: Tramadol, carprofeno, famotidina. Amoxicilina más acido clavulanico.
Consideraciones de enfermería: Vaciamiento manual de la vejiga urinaria cada 4 hrs.

Recuperación.

El paciente presentó al control de los 10 días, recuperación de su reflejo de micción y de su capacidad ambulatoria manteniendo una paresia moderada y ataxia marcada.
30 días después de la cirugía, el paciente solo mantenía un grado leve de ataxia y déficit propioceptivo al examen neurológico, evidenciando una recuperación substancial y obteniendo alta medica.